AAV病毒因其免疫原性低、靶向性强、宿主范围广、不整合至基因组且可稳定表达外源基因等优点，被广泛用于基因功能研究和基因治疗。相较于慢病毒（LV）体外感染细胞，AAV感染小鼠相对更复杂，需综合考虑特异性启动子、血清型、注射方式以及观察时间点等多种因素。再加上前期实验中，传统定向技术用于AAV衣壳蛋白筛选的效率过低，AAV相关研究项目总是容易一再受阻。
AAV全流程服务
(资料图片)
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AI辅助快速筛选AAV
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AAV病毒高滴度包装
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专业化药效评价体系（AAV病毒注射等）
AI辅助快速筛选AAV
AAV衣壳蛋白在基因治疗和疫苗开发中发挥着重要作用，但传统定向进化筛选技术存在着文库容量有限、成功率低、筛选效率低等诸多局限性，为此，我们通过深度学习建立了可预测的AI模型，以高效筛选用于基因治疗药物多目标性的AAV突变体，实现大脑靶向、全眼表达能力、眼部穿透力等多部位靶向预测。
相比于传统定向进化，AI辅助筛选AAV完成了多维度突破，即：
➢ 文库容量从有限到无限
——以AAV9 561-588氨基酸区域突变文库为例，DNA文库最大容量为109，通过AI深度学习筛选的序列容量可达到1050。
➢ 使用AI模型而非湿实验来输出新序列
——利用AI分别对高产量、组织靶向等参数进行筛选，再将数据通过算法合成来实现人工智能模型的训练，有效避免了传统湿实验中受限于文库合成容量的弊端。
➢ 周期由至少3年缩短至1年左右，筛选效率提高3-6倍
——为了获得最优的突变体，往往需要进行3-6轮从文库合成到筛选的实验，利用AI技术可通过1-2次筛选即获得足够多的数据。
AAV病毒高滴度包装
赛业生物可提供从AAV载体的设计、构建，到病毒的包装、纯化、表达分析以及功能验证等服务，为客户最大限度缩短实验周期。多种滴度规格可选，且采用严格的纯化工艺，有效实现外源human/mouse ORFs、shRNA、lncRNA和CRISPR/gRNA的表达。
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活动时间
2023年6月14日——8月14日
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活动内容
订购以下病毒包装服务即享折优惠价，快至2周，且免费赠送常规对照病毒
专业化药效评价体系
（AAV病毒注射等）
包装得到了病毒，但实验还远远没有结束，在动物体内进行注射，以及后续的一系列有效性评估，对项目的成败也有着重要的影响。赛业生物可提供多种针对大小鼠的AAV病毒注射，包括常见的尾静脉、腹腔、眼、脑、肌肉等各种局部注射；并为你接入下游的药物药效服务平台，通过生理生化分析、病理学分析、代谢分析、基因与蛋白表达分析、细胞功能检测等检测实验，让你更好地利用表型验证得出准确的研究结论。
验证数据
➢AI辅助快速筛选AAV
1. 大脑靶向预测
2. 全眼表达能力预测
3. 眼部穿透力预测
1. 眼部（视网膜下/玻璃体腔）注射
2. 脑立体定位（海马体/侧脑室）注射
3. 气管内（肺部）注射
4. 鞘内（大脑/坐骨神经）注射
服务优势
项目周期短
利用AI深度学习技术辅助筛选AAV衣壳蛋白，降低实验试错成本；多种组织特异性启动子现货载体可供选择，且基于成熟的技术平台，病毒包装定制可快至2周。多环节保障，帮助研究人员大大缩短了实验周期。
验证数据稳定
病毒由内部技术团队在体外细胞及小鼠体内进行感染效果的验证，质量把控过关；同时拥有外部研发客户的文献引用及项目实绩加持，双重保障让你能安心用上符合要求的AAV病毒。
多种类病毒可选
我们可以提供多种血清型AAV病毒包装定制服务，不同梯度的滴度规格任你选择，且可实现基因的过表达、敲低（shRNA）以及基因编辑等。
综合服务平台
从AI辅助高效筛选AAV突变体，到病毒载体构建与开发，再到下游的有效性评价，均可由赛业生物基因治疗CRO服务平台提供支持，确保在同一体系下项目研究数据的连贯性。
关键词：
